pH‐abhängige Synthese und Strukturanalyse der dimeren sowie cyclischen trimeren 9‐Methyl‐bzw. 9‐Ethylhypoxanthin‐(η 5  ‐pentamethyl‐cyclopentadienyl)rhodium‐Komplexe | Zendy

Chen Hong | Zendy; Olmstead Marilyn M. | Zendy; Smith David P. | Zendy; Maestre Marcos F. | Zendy; Fish Richard H. | Zendy

Premium

pH‐abhängige Synthese und Strukturanalyse der dimeren sowie cyclischen trimeren 9‐Methyl‐bzw. 9‐Ethylhypoxanthin‐(η 5 ‐pentamethyl‐cyclopentadienyl)rhodium‐Komplexe

Author(s) -

Chen Hong,

Olmstead Marilyn M.,

Smith David P.,

Maestre Marcos F.,

Fish Richard H.

Publication year - 1995

Publication title -

angewandte chemie

Language(s) - German

Resource type - Journals

eISSN - 1521-3757

pISSN - 0044-8249

DOI - 10.1002/ange.19951071319

Subject(s) - trimer , chemistry , rhodium , dimer , medicinal chemistry , stereochemistry , catalysis , organic chemistry

η 1 ( N 1 )‐ und η 2 ( N 7 , O 6 )‐koordiniert sind die Rh‐Atome durch 9‐Ethylhypoxanthin (9‐EH) im cyclischen Trimer 1 (siehe Bild rechts). Dieses entsteht in H 2 O bei pH 6.1 aus [(C 5 Me 5 RhCl 2 ) 2 ], AgOSO 2 CF 3 und 9‐EH. Ganz anders ist das bei pH 10.2 vorliegende, aus 9‐Methylhypoxanthin (9‐MH) gebildete Dimer 2 aufgebaut: Hier sind die Metallatome η 1 ( N 1 )‐koordiniert. Die pH‐abhängige Bildung von so ausgeprägt unterschiedlichen Strukturen kann mit den Änderungen der Nucleophilie der N7‐, O6‐ und N1‐Koordinationsstellen erklärt werden.

This content is not available in your region!

Continue researching here.

Having issues? You can contact us here

Accelerating Research