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pH‐abhängige Synthese und Strukturanalyse der dimeren sowie cyclischen trimeren 9‐Methyl‐bzw. 9‐Ethylhypoxanthin‐(η 5 ‐pentamethyl‐cyclopentadienyl)rhodium‐Komplexe
Author(s) -
Chen Hong,
Olmstead Marilyn M.,
Smith David P.,
Maestre Marcos F.,
Fish Richard H.
Publication year - 1995
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19951071319
Subject(s) - trimer , chemistry , rhodium , dimer , medicinal chemistry , stereochemistry , catalysis , organic chemistry
η 1 ( N 1 )‐ und η 2 ( N 7 , O 6 )‐koordiniert sind die Rh‐Atome durch 9‐Ethylhypoxanthin (9‐EH) im cyclischen Trimer 1 (siehe Bild rechts). Dieses entsteht in H 2 O bei pH 6.1 aus [(C 5 Me 5 RhCl 2 ) 2 ], AgOSO 2 CF 3 und 9‐EH. Ganz anders ist das bei pH 10.2 vorliegende, aus 9‐Methylhypoxanthin (9‐MH) gebildete Dimer 2 aufgebaut: Hier sind die Metallatome η 1 ( N 1 )‐koordiniert. Die pH‐abhängige Bildung von so ausgeprägt unterschiedlichen Strukturen kann mit den Änderungen der Nucleophilie der N7‐, O6‐ und N1‐Koordinationsstellen erklärt werden.