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Eintopfsynthese einer Trisaccharideinheit des gemeinen Polysaccharid‐Antigens von Streptococci der Gruppe B unter Verwendung Cyclohexan‐1,2‐diacetal(CDA)‐geschützter Rhamnoside
Author(s) -
Ley Steven V.,
Priepke Henning W. M.
Publication year - 1994
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19941062227
Subject(s) - chemistry , microbiology and biotechnology , biology
Die Reaktivität von Zuckern in Glycosylierungen kann die Cyclohexan‐1,2‐diacetal(CDA)‐Schutzgruppe wirksam regulieren. Aus drei Monosaccharidbausteinen läßt sich das Trisaccharid 1 synthetisieren, wobei zwischen den Glycosylierungsschritten keine Umwandlung funktioneller Gruppen notwendig ist.
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