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Wacker‐Oxidation von 1‐Decen zu 2‐Decanon in Gegenwart eines chemisch modifizierten Cyclodextrins: eine geglückte Verbindung aus Wirt‐Gast‐Chemie und homogener Katalyse
Author(s) -
Monflier Eric,
Blouet Ernilie,
Barbaux Yolande,
Mortreux André
Publication year - 1994
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19941062024
Subject(s) - chemistry , cyclodextrin , medicinal chemistry , organic chemistry
Durch molekulare Erkennung und Phasentransfer wird die Titelreaktion erst effizient. Die Stabilität der Wirt‐Gast‐Komplexe aus Cyclodextrin und Decen bzw. Decanon wird hauptsächlich durch die Größe der Öffnung des Cyclodextrine und der Komplexe in wäßriger und in organischer Phase durch die chemischen Modifizierungen. Mit den β‐Cyclodextrinen 1 und PdSO 4 /H 9 PV 6 O 40 /CuSO 4 als Katalysatorsystem wurde 2‐Decanon durch Oxidation von 1‐Decen mit O 2 in 98% Ausbeute gebildet.