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Erste spektroskopische Identifizierung eines Enol‐Radikalkations in Lösung: das Anisyldimesitylethenol‐Radikalkation
Author(s) -
Schmittel Michael,
Gescheidt Georg,
Röck Maik
Publication year - 1994
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19941061925
Subject(s) - chemistry , enol , stereochemistry , organic chemistry , catalysis
Deprotonierung ist der bevorzugte Reaktionsweg von Enol‐ Radikalkationen. Dies ergab die Charakterisierung des Enol‐Radikalkations von 1 in Lösung durch ESR‐ und ENDOR‐ Spektroskopie, cyclo‐voltammetrische Untersuchungen und Messung des kinetischen Isotopeneffekts. Die Wirkungsmechanismen der Ribonucleotid‐Reduktase und der Diol‐ Dehydratase, die als Angriffe von Nucleophilen and Enol‐Radikalkationen formuliert wurden, müssen daher nochmals überdacht werden.