Eisen‐unterstützte, regio‐ und stereoselektive allylische Substitutionen zu 3‐substituierten Alkenylsulfonen

Unter fast vollständigem Chiralitätstransfer verläuft die nucleophile Addition verschiedener Kohlenstoff‐ und Stickstoffnucleophile an das hoch enantiomerenangereicherte, planar chirale, 1‐Phenylsulfonyl‐substituierte (η 3 ‐Allyl)tetracarbonyl‐eisen(1+)‐tetrafluoroborat 1 ( de,ee η 98%). Nach oxidativer Dekomplexierung eröffnet sich damit ein Zugang zu 3‐ substituierten Alkenylphenylsulfonen 2 hoher Enantiomerenreinheit ( ee ⩾ 96%). Nu = C‐ oder N‐Nucleophil.