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Thianickelacyclen durch Ringöffnung cyclischer Thioether und ihre Carbonylierung zu Thioestern
Author(s) -
Matsunaga Phillip T.,
Hillhouse Gregory L.
Publication year - 1994
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19941061722
Subject(s) - thioether , chemistry , stereochemistry
Ein funktionelles Modell für die nickelhaltige CO‐Dehydrogenase? Durch oxidative Addition von Ethylen‐und Propylensulfid sowie Thietan an Ni‐Komplexe wie 1 entstehen die entsprechenden Thianickelacyclen. Formal analog zur Biosynthese von Acetyl‐Coenzym A inseriert CO in 2 unter reduktiver Eliminierung des Thiobutyrolactons 3 .
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