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Regio‐ und stereoselektive elektrophile C‐Substitution von 2‐( N,N ‐Dibenzylamino)‐1, ω‐alkandiolen durch Lithiierung ihrer Carbamate
Author(s) -
Guarnieri Walter,
Grehl Matthias,
Hoppe Dieter
Publication year - 1994
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19941061711
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
Mit Hilfe eines flexiblen Baukastensystems lassen sich die potentiellen Enzyminhibitoren 1 und 2 ( n = 1, 2) stereoisomerenrein synthetisieren, wobei die Regiochemie durch die Bedingungen beim Deprotonierungsschritt kontrolliert wird. Die durch viele Elektrophile El an C‐1 oder C‐ω substituierten, 1,ω‐Alkandiole 1 bzw. 2 sind aus ( S )‐Asparagin‐ oder ( S )‐Glutaminsäure zugänglich.
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