Monomer‐Dimer‐Gleichgewichte in homo‐ und heterodinuclearen kationischen Alkylzirconiumkomplexen: zur Rolle von Alkylaluminiumverbindungen bei der Stabilisierung katalytisch aktiver Zentren

Der reaktive kationische 14‐Elektronen‐Komplex 2 läßt sich durch Bildung methylverbrückter Zweikernkomplexe der Typen 1 und 3 stabilisieren. Die Verbindungen sind hochaktive Katalysatoren für die Polymerisation von Ethylen und Propylen. Wie für das gezeigte Dissoziationsgleichgewicht zu erwarten, erweisen sich neutrale Alkylmetallverbindungen im Überschuß als Inhibitoren; so nimmt die Aktivität von 3 mit steigender AlMe 3 ‐Konzentration deutlich ab.