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Strategie für den Zusammenbau verzweigter Oligosaccharide mit der Festphasenmethode: kurze Synthese der Blutgruppendeterminante Lewis b in konjugatbildender Form
Author(s) -
Randolph John T.,
Danishefsky Samuel J.
Publication year - 1994
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19941061415
Subject(s) - chemistry
Weitgehend ohne Schutzgruppenmanipulationen gelang die Synthese des verzweigten Hexasaccharids Lewis b 1 . An polymergebundenes Ausgangsglycal werden dabei Donor‐ und Acceptorkohlenhydratbausteine stereoselektiv angeknüpft, so daß eine Oligosaccharid‐Erkennungseinheit entsteht, die an ein Transportprotein angebunden werden kann. Ein Neoglucopetid‐Konjugat mit 1 inhibiert hocheffizient die Bindung des Magengeschwüre auslösenden Bakteriums Helicobacter Pylori an menschliche Magenepithelzelle.

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