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Asymmetrische Michael‐Additionen an chirale, α,β‐ungesättigte Alkoxycarbenchromkomplexe
Author(s) -
Barluenga José,
Montserrat Javier M.,
Flórez Josefa,
GarcíaGranda Santiago,
Martín Eduardo
Publication year - 1994
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19941061324
Subject(s) - aldehyde , chemistry , michael reaction , organic chemistry , catalysis
Optisch aktive, β‐substituierte Aldehyde des Typs 2 können mit sehr hoher Enantioselektivität (80–97% ee) durch Addition von geeignet substituierten β‐O‐funktionalisierten Organolithiumverbindungen an Carbenkomplexe des Typs 1 hergestellt werden [G1. (a)]. Diese Reaktion entspricht einer asymmetrischen Michael‐Addition an α,β‐ungesättigte Aldehyde.
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