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trans ‐ cis ‐Isomerisierungen durch Einelektronenoxidation von [12]‐ und [14]Tetrathiafulvalenophanen

Author(s) -

Boubekeur Kamal,

Lenoir Christine,

Batail Patrick,

Carlier Roger,

Tallec André,

le Paillard MariePierre,

Lorcy Dominique,

Robert Albert

Publication year - 1994

Publication title -

angewandte chemie

Language(s) - German

Resource type - Journals

eISSN - 1521-3757

pISSN - 0044-8249

DOI - 10.1002/ange.19941061323

Subject(s) - chemistry , stereochemistry , cis–trans isomerism

Sterisch entspannte Radikalkation‐Käfigverbindungen mit cis ‐Konfiguration bilden sich bei der Oxidation der Neutralverbindungen trans ‐ 1 und trans ‐ 2 . In cis ‐ 1 ˙+ und cis 2 ˙+ sind die zentralen Tetrathiafulvalen‐Einheiten planar und können reversibel oxidiert und reduziert werden. Die trans‐cis ‐Isomerisierung verläuft schneller im Falle der sterisch gespannteren Neutralverbindung trans ‐ 1 .

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