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trans ‐ cis ‐Isomerisierungen durch Einelektronenoxidation von [12]‐ und [14]Tetrathiafulvalenophanen
Author(s) -
Boubekeur Kamal,
Lenoir Christine,
Batail Patrick,
Carlier Roger,
Tallec André,
le Paillard MariePierre,
Lorcy Dominique,
Robert Albert
Publication year - 1994
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19941061323
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , cis–trans isomerism
Sterisch entspannte Radikalkation‐Käfigverbindungen mit cis ‐Konfiguration bilden sich bei der Oxidation der Neutralverbindungen trans ‐ 1 und trans ‐ 2 . In cis ‐ 1 ˙+ und cis 2 ˙+ sind die zentralen Tetrathiafulvalen‐Einheiten planar und können reversibel oxidiert und reduziert werden. Die trans‐cis ‐Isomerisierung verläuft schneller im Falle der sterisch gespannteren Neutralverbindung trans ‐ 1 .