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Cyclopropane durch nucleophilen Angriff auf Mono‐ und Diaryl‐substituierte (η 3 ‐Allyl)palladium‐Komplexe: Aryleffekt und Stereochemie
Author(s) -
Otte Andreas R.,
Wilde Andreas,
Hoffmann H. M. R.
Publication year - 1994
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19941061228
Subject(s) - cyclopropane , chemistry , palladium , medicinal chemistry , stereochemistry , ring (chemistry) , catalysis , organic chemistry
In die C‐H‐acide Position einer Reihe von Nucleophilen ‐ z.B. deprotonierten Estern und Säureamiden, Ketonen und Sulfonen ‐konnten cis ‐Diphenyl‐substituierte Cyclopropane eingeführt werden, wobei Bis[ n ‐1,3‐diphenylallyl)palladium] als Elektrophil dient und Produkte wie 1 entstehen. Quartäre C‐Zentren werden bei dieser Reaktion exocyclisch zum Dreiring etabliert.