Einfache und variable Synthese optisch aktiver 1,2‐Aminoalkohole durch Grignard‐Addition an N,O ‐Dibenzylglyceraldimin und ‐lactaldimin

Mit teilweise sehr hoher threo ‐Selektivität können auch Grignard‐Additionen an einfache, nicht aktivierte und dazu enolisierbare Imin‐Derivate von optisch aktiven Aldehyden durchgeführt werden, wie entsprechende Reaktionen mit 1 und 2 zeigen. Damit sollte ein neuer Zugang zu Aminohydroxysäuren möglich sein, der den Syntheseweg über α‐Aminosäurealdehyde ergänzt.