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Eine Templatsynthese stabiler konjugierter primärer Enamine aus Ketonen, Nitrilen und Butadien
Author(s) -
López Luis,
Berlekamp Martin,
Kowalski Dorothee,
Erker Gerhard
Publication year - 1994
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19941061023
Subject(s) - chemistry , enamine , medicinal chemistry , organic chemistry , catalysis
Die Konjugationsenergie des Butadiens reicht aus , um die primären Enamine 3 unter Gleichgewichtsbedingungen gegenüber den Imin‐Tautomeren 2 deutlich zu begünstigen. Durch eine Templatsynthese wurden sie über die Iminzwischenstufe 1 jetzt leicht präparativ zugänglich. R 1 = Ph, ‐CH 2 CH 2 ‐, CH 3 ; R 2 = Ph, t Bu, p ‐CH 3 C 6 H 4 , p ‐NCC 6 H 4 , CHCHCN.
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