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Funktionalisierung von Buckminsterfulleren C 60 durch [8 + 2]‐Cycloaddition: spektroskopische und Elektronentransfereigenschaften eines Tetrahydroazulenofullerens
Author(s) -
Beer Ernst,
Feuerer Michaela,
Knorr Andreas,
Mirlach Albert,
Daub Jörg
Publication year - 1994
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19941061010
Subject(s) - chemistry
Zum neuartigen C 60 ‐Cycloaddukt 1 reagiert 8‐Methoxyheptafulven mit Buckminsterfulleren C 60 . 1 kann in vier reversiblen Stufen zum Tetraanion reduziert werden; die spektralen Eigenschaften von Radikalanion, Dianion und Trianion wurden durch UV/VIS/NIR‐Spektroelektrochemie bestimmt. Aus dem Additionsprodukt 1 sollten weitere funktionalisierte Fullerene mit elektronentransferaktiven Substrukturen zugänglich sein.