Heterodimetallkomplexe mit unverbrückter, polarer Metall‐Metall‐Bindung

Ohne überbrückende Liganden stabil sind die Metall‐Metall‐Bindungen der heterodinuclearen Komplexe 1 und 2 . Die Kombination Metall in hoher Oxidationsstufe/Metall in niedriger Oxidationsstufe führt dazu, daß diese Bindungen stark polarisiert sind. Auf die Reaktivität derartiger Systeme darf man gespannt sein ‐ vor kurzem gelang schon die direkte CO 2 ‐Insertion in die Zr‐Fe‐ sowie Zr‐Ru‐Bindung verwandter Komplexe. R = P‐Tolyl.\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{*{20}c}{{\rm [(}t{\rm BuN)}_{\rm 3} {\rm Re - M(CO)}_{\rm 3} {\rm Cp] 1, M} = {\rm Mo}} \hfill & {{\rm [HC(SiMe}_{\rm 2} {\rm NR)}_{\rm 3} {\rm Ti - M(CO)}_{\rm 2} {\rm Cp] 2, M} = {\rm Fe, Ru}} \hfill \\\end{array} $$\end{document} .