Ein extrem langlebiges Triplett‐Carben; Reaktivität, optisches Absorptionsspektrum und Kinetik hochsubstituierter Diarylcarbene

Eine halbe Sekunde in Lösung bei Raumtemperatur beträgt die Lebensdauer des Didurylcarbens 1 . Es läßt sich thermisch und photolytisch aus der entsprechenden Diazoverbindung erzeugen und reagiert unter Dimerisierung sowie vor allem intramolekularer CH‐Insertion. Wichtig für die Stabilisierung des Carbens sind primär die ortho ‐Methylgruppen, darüber hinaus aber üben die meta ‐Methylgruppen einen zusätzlichen „Stützeffekt” aus.