Premium
Eine konvergente Totalsynthese von Calicheamicin γ I 1
Author(s) -
Hitchcock Stephen A.,
Boyer Serge H.,
ChuMoyer Margaret Y.,
Olson Steven H.,
Danishefsky Samuel J.
Publication year - 1994
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19941060823
Subject(s) - calicheamicin , chemistry , stereochemistry , biology , immunology , myeloid leukemia
Konvergenter geht's nicht: Dank einer ausgeklügelten Schutzgruppenstrategie gelingt das „Endspiel” der Totalsynthese von Calicheamicin γ 1 II , aus dem Aglycon ent ‐ 1 (siehe vorherigen Beitrag; R = SSMe, ketalgeschützt) und dem Glycosyl‐Donor 2 in nur drei Schritten: Kupplung, Deketalisierung und Abspaltung der Schutzgruppen.
Accelerating Research
Robert Robinson Avenue,
Oxford Science Park, Oxford
OX4 4GP, United Kingdom
Address
John Eccles HouseRobert Robinson Avenue,
Oxford Science Park, Oxford
OX4 4GP, United Kingdom