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Eine konvergente Totalsynthese von Calicheamicin γ I 1
Author(s) -
Hitchcock Stephen A.,
Boyer Serge H.,
ChuMoyer Margaret Y.,
Olson Steven H.,
Danishefsky Samuel J.
Publication year - 1994
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19941060823
Subject(s) - calicheamicin , chemistry , stereochemistry , biology , immunology , myeloid leukemia
Konvergenter geht's nicht: Dank einer ausgeklügelten Schutzgruppenstrategie gelingt das „Endspiel” der Totalsynthese von Calicheamicin γ 1 II , aus dem Aglycon ent ‐ 1 (siehe vorherigen Beitrag; R = SSMe, ketalgeschützt) und dem Glycosyl‐Donor 2 in nur drei Schritten: Kupplung, Deketalisierung und Abspaltung der Schutzgruppen.