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Bedeutung der Kohlenhydratregion in Calicheamicin für die DNA‐Erkennung: Vergleich der DNA‐Spaltungsaktivität von enantiomeren Calicheamicinonen
Author(s) -
Aiyar Jayshree,
Hitchcock Stephen A.,
Denhart Derek,
Liu Kevin K. C.,
Danishefsky Samuel J.,
Crothers Donald M.
Publication year - 1994
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19941060822
Subject(s) - calicheamicin , chemistry , stereochemistry , biology , genetics , antibody
Das bezüglich der Konfiguration unnatürliche Aglycon‐Analogon 1 (R = Ac) von Calicheamicin γ 1 IIspaltet Doppelstrang‐DNA effektiver als das natürliche ent ‐ 1 . Wird die Effizienz dieser Spaltung beim Endi‐in‐Effektor maßgeblich von dessen Konfiguration bestimmt, so hat die Sequenzselektivität von Calicheamicin ihre Ursache in der Saccharid‐Erkennungseinheit.