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Monoinvertiertes Tetra‐ p ‐tolylporphyrin: ein neues Porphyrinisomer
Author(s) -
Chmielewski Piotr J.,
LatosGrażyński Lechoslaw,
Rachlewicz Krystyna,
Głowiak Tadeusz
Publication year - 1994
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19941060721
Subject(s) - tetra , chemistry , stereochemistry , ligand (biochemistry) , medicinal chemistry , receptor , biochemistry
Vertauscht man eine β‐Methineinheit und das N‐Atom eines Pyrrolrings , erhält man den neuen Porphyrinisomertyp 1 , der durch Kondensation von Pyrrol und p ‐Tolylaldehyd entsteht. Als vierzähniger Ligand, d. h. über die drei N‐Atome und das C‐Atom des inneren Cyclus koordiniert 1 überraschenderweise Ni II ‐Ionen. Das Gerüst des grünen Metalloporphyrins ist planar.