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Von Glycosylaziden über N ‐Bromglycosylimine zu Aldononitrilen
Author(s) -
Fürstner Alois,
Praly JeanPierre
Publication year - 1994
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19941060710
Subject(s) - chemistry , humanities , art
In einer Eintopfreaktion lassen sich aus Glycosylaziden durch sukzessive Umsetzung mit N ‐Bromsuccinimid (NBS) und aktivierten Metallen M* glatt Aldononitrile synthetisieren [Gl. (a)]. Durch die richtige Wahl des Reduktionsmittels kann das intermediär gebildete Alkoholat mit Elektrophilen abgefangen werden.