Reaktivität eines Phosphanylcarbens (λ 5 ‐Phosphaacetylens) gegenüber Lewis‐Säuren: Strukturen des ersten Carben‐Gallan‐Komplexes und eines  C ‐Gallyl‐substituierten Phosphor‐Ylids | Zendy

Cowley Alan H. | Zendy; Gabbaï François P. | Zendy; Carrano Carlo J. | Zendy; Mokry Ladd M. | Zendy; Bond Marcus R. | Zendy; Bertrand Guy | Zendy

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Reaktivität eines Phosphanylcarbens (λ 5 ‐Phosphaacetylens) gegenüber Lewis‐Säuren: Strukturen des ersten Carben‐Gallan‐Komplexes und eines C ‐Gallyl‐substituierten Phosphor‐Ylids

Author(s) -

Cowley Alan H.,

Gabbaï François P.,

Carrano Carlo J.,

Mokry Ladd M.,

Bond Marcus R.,

Bertrand Guy

Publication year - 1994

Publication title -

angewandte chemie

Language(s) - German

Resource type - Journals

eISSN - 1521-3757

pISSN - 0044-8249

DOI - 10.1002/ange.19941060511

Subject(s) - chemistry , lewis acids and bases , ylide , stereochemistry , medicinal chemistry , catalysis , organic chemistry

Je nach Art des Substituenten am Metallzentrum entstehen aus dem Phosphanylcarben (R 2 N) 2 PC̈SiMe 3 (R = c ‐C 6 H 11 ) und Lewis‐Säuren MX 3 (MX 3 = Al, Ga, In) unter 1.2‐Addition C‐substituierte Phosphor‐Ylide 1 (X = Me) oder Carben‐Lewis‐Säure‐Addukte 2 (X = C1). Die Produktbildung wird dabei von thermodynamischen und sterischen Effekten gesteuert.

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