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Reaktivität eines Phosphanylcarbens (λ 5 ‐Phosphaacetylens) gegenüber Lewis‐Säuren: Strukturen des ersten Carben‐Gallan‐Komplexes und eines C ‐Gallyl‐substituierten Phosphor‐Ylids
Author(s) -
Cowley Alan H.,
Gabbaï François P.,
Carrano Carlo J.,
Mokry Ladd M.,
Bond Marcus R.,
Bertrand Guy
Publication year - 1994
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19941060511
Subject(s) - chemistry , lewis acids and bases , ylide , stereochemistry , medicinal chemistry , catalysis , organic chemistry
Je nach Art des Substituenten am Metallzentrum entstehen aus dem Phosphanylcarben (R 2 N) 2 PC̈SiMe 3 (R = c ‐C 6 H 11 ) und Lewis‐Säuren MX 3 (MX 3 = Al, Ga, In) unter 1.2‐Addition C‐substituierte Phosphor‐Ylide 1 (X = Me) oder Carben‐Lewis‐Säure‐Addukte 2 (X = C1). Die Produktbildung wird dabei von thermodynamischen und sterischen Effekten gesteuert.