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Diastereoselektive Synthese von Amino‐substituierten Indolizidinen und Chinolizidinen aus Prolinalimin bzw. 2‐Piperidincarbaldimin durch intramolekulare Hetero‐En‐Reaktion
Author(s) -
Laschat Sabine,
Grehl Matthias
Publication year - 1994
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19941060423
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Die Wahl der Lewis‐Säure entscheidet bei der Cyclisierung von 1 über den Reaktionsverlauf. Während mit FeCl 3 bevorzugt die Benzylamino(isopropenyl)verbindungen 2 gebildet werden, entstehen in Gegenwart von TiCl 4 hauptsächlich die Benzylidenamino(isopropyl)‐substituierten Produkte 3 .
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