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Herstellung und C‐Alkylierungen von Peptiden mit Aminomalonsäure‐Bausteinen
Author(s) -
Bossler Hans G.,
Waldmeier Pius,
Seebach Dieter
Publication year - 1994
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19941060414
Subject(s) - chemistry , philosophy
Die Herstellung von Peptidserien—ausgehend von einem einzigen Vorläufer‐gelingt mit einfach zugänglichen Tripeptiden wie 1, R=H. Sie enthalten Aminomalonsäure‐Bausteine, die sich unter basischen Bedingungen in guten bist sehr guten Ausbeuten mit Alkylhalogeniden und Michael‐Acceptoren alkylieren lassen. Nach Abspaltung der Benzyloxycarbonylgruppe erhält man Peptidderivate 1, R=Alkyl etc., die weiter modifiziert werden können. Solche Peptidserien interessieren z.B. für Screenings (Peptidbibliotheken).