Der Effekt angular anellierter, gespannter Ringe auf Benzol: Strukturen von 1,2‐Dihydrocyclobuta[ a ]cyclopropa[ c ]‐, 1,2,3,4‐Tetrahydrodicyclobuta[ a,c ]‐, 1,2,3,4‐Tetrahydrodicyclobuta[ a,c ]cyclopropa[ e ]‐ und 1,2,3,4,5,6‐Hexahydrotricyclobuta[ a,c,e ]benzol im Kristall

Beachtliche Deformationen des Benzolgerüstes durch die Anellierung mit gespannten Ringen ergaben Röntgenstrukturuntersuchungen an 1 – 4 , den bislang am stärksten gespannten Benzolderivaten. In 1 und 3 sind die Winkel an den mit einem Dreieck markierten sp 2 ‐Kohlenstoffzentren die größten bisher gefundenen: 176.9 bzw. 174.9°. Die Moleküle 2 und 4 zeigen eine leichte Alternanz der Bindungen im Arenteil (0.010‐0.023 Ä).