Premium
Chiroporphyrine: ein Zugang zu asymmetrischen Porphyrinkatalysatoren mit stereogenen Zentren auf der Ringebene
Author(s) -
Veyrat Marc,
Maury Olivier,
Faverjon Frédéric,
Over Diana E.,
Ramasseul René,
Marchon JeanClaude,
TurowskaTyrk Ilona,
Scheidt W. Robert
Publication year - 1994
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19941060212
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
Aus leicht zugänglichen chiralen Aldehyden und Pyrrol Können in einem Schritt Porphyrine wie 1 erhalten werden, deren MnCl‐Derivate effektive Katalysatoren für die enantioselektive Epoxidierung nichtfunktionalisierter Olefine sind. neue Impulse für das Design chirotroper Porphyrinliganden dürften sich auch aus der Tatsache ergeben, daß bei der Synthese von 1 bevorzugt dessen D 2 ‐symmetrisches Isomer entsteht, aufwendige Atropisomerentrennungen also entfallen.