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Calicheamicin θ 1 I : Durch Moleküldesign zu einer Verbindung, die DNA selektiv und effizient spaltet und Zelltod auslöst
Author(s) -
Nicolaou K. C.,
Li T.,
Nakada M.,
Hummel C. W.,
Hiatt A.,
Wrasidlo W.
Publication year - 1994
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19941060210
Subject(s) - calicheamicin , chemistry , biology , cancer research , myeloid leukemia
Durch den Angriff eines Thiolats an der Trisulfid‐Einheit wird das natürliche Calicheamicin γ I 1 1 zur Bildung eines Diradikals aktiviert, das dann DNA angreift. Das jetzt synthetisierte Thioacetat 2 ist noch einfacher – unter schwach basischen Bedingungen durch OH − Ionen – aktivierbar und zeigt ebenfalls biologisch äußerst interessante Eigenschaften.
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