Ein neuer Reaktionsmechanismus für die Kupplung von Nucleophilen an Agarose mit 2,2,2‐ Trifluorethansulfonylchlorid

In einer neuen Reaktion des zur Gruppe der Sulfonylchloride gehörenden Tresylchlorids (CF 3 CH 2 SO 2 C1) erfolgt der nucleophile Angriff am Tresylat nicht wie gewohnt zwischen aktivierter Gruppe und Trifluorethansulfonsäurest, sondern zwischen Sulfonsäurerest und Trifluorethylrest. So entstehen z. B. bei der Kupplung von Alkylaminen mit „tresylierter” Agarose Sulfamate [G1.(a).]