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( R )‐ und ( S )‐4‐Alkoxy‐2‐ tert ‐butyl‐2,5‐dihydroimidazol‐1‐carbonsäureester – neue chirale Glycinderivate für die Aminosäuresynthese
Author(s) -
Blank Stefan,
Seebach Dieter
Publication year - 1993
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19931051212
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , hydrolysis , alkoxy group , organic chemistry , alkyl
In wenigen Stunden, bei Raumtemperatur und mit 0.2 N HCl ‐ unter solch milden Bedingungen lassen sich α‐Aminosäureester durch Hydrolyse der Produkte 3 der selektiven Reaktion des Li‐Derivats 2 von 1 mit Elektrophilen erhalten. Beide enantiomeren Formen der neuen chiralen Glycinderivate 1 sind darüber hinaus über eine Racematspaltung gut zugänglich.