Synthese und Paarungseigenschaften von Decanucleotiden aus (3′S,5′R)‐2′‐Desoxy‐3′,5′‐ethano‐β‐D‐ribofuranosyladenin und ‐thymin

Eine geringere Entropieänderung bei der Duplexierung und eine höhere Bereitschaft zur Triplexbildung mit komplementärer natürlicher DNA sowie höhere Resistenz gegenüber Phosphodiesterasen sind die Hauptcharakteristika der neuartigen DNA‐Analoga 1 und 2 . Das Konzept der Reduktion der Paarungs‐entropie durch Verringerung der konformativen Flexibilität eines Oligonucleotid‐Einzelstranges (Präorganisation) könnte in der „Antisense”‐Forschung von Nutzen sein.