Premium
Kupferkatalysierte 1,4‐Additionen von Trialkylaluminiumverbindungen an Enone
Author(s) -
Westermann Jürgen,
Nickisch Klaus
Publication year - 1993
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19931050944
Subject(s) - chemistry , enone , stereochemistry
Schneller als der konkurrierende Angriff an der CO‐Gruppe erfolgt bei der Cukatalysierten Umsetzung von Trialkylaluminiumverbindungen mit α,β‐ungesättigten Ketonen die 1,4‐Addition [Gl. (a)]. Diese 1,4‐Addition von Alkylgruppen war bislang nur bei äquimolarer Zugabe an Cupraten möglich. R=Me, Et,X=Br, Br 2 ,CN.
Accelerating Research
Robert Robinson Avenue,
Oxford Science Park, Oxford
OX4 4GP, United Kingdom
Address
John Eccles HouseRobert Robinson Avenue,
Oxford Science Park, Oxford
OX4 4GP, United Kingdom