Tetrakis(trialkylsilylethinyl)butatrien und 1,1,4,4‐Tetrakis(trialkylsilylethinyl)‐1,3‐butadien: neue kreuzkonjugierte Chromophore | Zendy

van Loon JanDirk | Zendy; Seiler Paul | Zendy; Diederich Francois | Zendy

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Tetrakis(trialkylsilylethinyl)butatrien und 1,1,4,4‐Tetrakis(trialkylsilylethinyl)‐1,3‐butadien: neue kreuzkonjugierte Chromophore

Author(s) -

van Loon JanDirk,

Seiler Paul,

Diederich Francois

Publication year - 1993

Publication title -

angewandte chemie

Language(s) - German

Resource type - Journals

eISSN - 1521-3757

pISSN - 0044-8249

DOI - 10.1002/ange.19931050828

Subject(s) - chemistry , rhodium , chromophore , stereochemistry , photochemistry , catalysis , organic chemistry

Die ersten Tetraethinyl[3]cumulen‐Derivate 2 wurden aus 1 hergestellt und durch Röntgenstrukturanalyse charakterisiert. Die zentrale Butatrien‐Doppelbindung ist die reaktivste Stelle in 2 und läßt sich selektiv mit Triphenylphosphan in Gegenwart von Wasser unter Bildung des stark fluoreszierenden 1,1,4,4‐Tetraethinyl‐1,3‐butadiens reduzieren. Die Komplexierung von Rhodium(i) erfolgt ebenfalls selektiv an der zentralen Cumulen‐Doppelbindung. R = SiMe 3 , Si i Pr 3 .

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