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Selbstorganisation von Catenanen mit Cyclodextrineinheiten
Author(s) -
Armspach Dominique,
Ashton Peter R.,
Moore Christopher P.,
Spencer Neil,
Stoddart J. Fraser,
Wear Trevor J.,
Williams David J.
Publication year - 1993
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19931050636
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
Die Schotten‐Baumann‐Reaktion zwischen einem Diamin mit zentraler Bitolyleinheit und Terephthaloylchlorid in Gegenwart von Heptakis(2,6‐di‐ O ‐methyl)‐β‐cyclodextrin (DM‐β‐CD) unter Verdünnungsbedingungen führt zu den [2]‐Catenanen 1 und 2 sowie zu zwei analogen [3]‐Catenanen, bei denen zwei DM‐β‐CD‐Einheiten mit dem Tetrakislactamring verflochten sind. In 1 befindet sich die Bitolyleinheit nachweislich innerhalb des Cyclodextrinhohlraums.