Eine ab‐initio‐MO‐Untersuchung über stabilisierende Wechselwirkungen in zweikernigen Zr/Al‐Komplexen mit planar tetrakoordiniertem Kohlenstoffzentrum

Nicht auf sterische Effekte , sondern im wesentlichen auf die elektronische Wechselwirkung des tiefliegenden leeren Zr‐4d‐Orbitals mit einem hochliegenden σ‐Orbital einer T‐förmigen Ethylen‐Baueinheit ist die Stabilität von Verbindungen wie 1 zurückzuführen, die ein planar vierfach koordiniertes Kohlenstoffzentrum enthalten. Dies ergaben Modellrechnungen mit einem minimalen Basissatz. X = H, Cl.