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Modelle für das photosynthetische Reaktionszentrum: Synthese und Struktur von cis ‐ und trans ‐Ethenverbrückten sowie gewinkelten Hydroxymethylenverbrückten Porphyrindimeren
Author(s) -
Senge Mathias O.,
Gerzevske Kevin R.,
Vicente M. Graca H.,
Forsyth Timothy P.,
Smith Kevin M.
Publication year - 1993
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19931050516
Subject(s) - chemistry
TiCl 3 ‐induzierte Kupplungsreaktionen von meso ‐Formylporphyrinen führen zu cofacialen Porphyrindimeren 1 (M = Cu, N1) mit verbrückender cis ‐CHCH‐Einheit. Diese zeigen starke Wechselwirkungen zwischen den Porphyrinringen; im Falle von M = Ni kann leicht in die entsprechende trans ‐Ver‐bindung überführt werden. Ähnliche Um‐setzungen mit β‐Formylporphyrinen führen zu einem dritten Dimertyp, einem gewinkelten, Hydroxymethylen‐verbrückten Bisporphyrin. Die dimeren Verbindungen sind Modelle für das photosynthetische Reaktionszentrum und sollten Studien über die Abhängigkeit der photophysikalischen Eigenschaften von der Dimergeometrie erleichtern.