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Ein neues atropisomeres Molekülgerüst zur wirksamen Enantiodifferenzierung
Author(s) -
Weber Edwin,
Skobridis Konstantinos,
Wierig Andreas,
Stathi Stavroula,
Nassimbeni Luigi R.,
Niven Margaret L.
Publication year - 1993
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19931050431
Subject(s) - atropisomer , chemistry , enantiomer , stereochemistry
Zur enantioselektiven Chlatratbildung und Sorption eignen sich die Enantiomere des neuartigen Atropisomers 1 . Racemisches 1 ist aus 2,2′‐Dibrombiphenyl und Fluorenon leicht zugänglich; das ( S )‐(+)‐Enantiomer läßt sich mit (−)‐Fenchon unter Bildung eines schwerlöslichen Einschlußkomplexes abtrennen. Der Einsatz dieser Atropisomere in der Analytik und in der asymmetrischen Synthese zeichnet sich ab.