Premium
Reduktion geminaler Dihalogencyclopropane mit Lithium‐4,4′‐di‐ tert ‐butylbiphenyl; Cyclopropylderivate von Dilithiomethan und 1,2‐Dilithioethan sowie Rückschlüsse auf die intermediären Lithium‐Carbenoide
Author(s) -
Vlaar Cornelis P.,
Klumpp Gerhard W.
Publication year - 1993
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19931050422
Subject(s) - lithium (medication) , medicinal chemistry , chemistry , psychology , psychiatry
Die Umsetzung von 7,7‐Dihalogennorcaranen mit Lithium‐4,4′‐di‐ tert ‐butylbiphenyl bei – 80 °C führt zu Gemischen, die neben 7‐Lithionorcaran 1 und 7,7‐Dilithionorcaran 2 überwiegend 7,7′‐Dilithiobinorcaran 3 enthalten. Als Derivat von Cyclopropylmethyllithium ist 3 auffallend stabil.