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Eintopfsynthese von Propargylalkoholen aus Organolithium‐Reagentien, N,N ‐disubstituierten Amiden und Acetylenen
Author(s) -
Hwu Jih Ru,
Hakimelahi Gholam Hosein,
Wong Fung Fuh,
Lin Chun Chieh
Publication year - 1993
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19931050418
Subject(s) - chemistry
In guten bis sehr guten Ausbeuten lassen sich Propargylalkohole bei Raumtemperatur mit einer neuen Eintopfreaktion herstellen [Gl. (a)]. Die Reihenfolge der Zugabe der Reaktanten ist dabei sehr wichtig ‐ die Organolithiumverbindung muß zu Phenylacetylen und einem Amid, das auch als Lösungsmittel fungiert, gegeben werden, sonst sinken die Ausbeuten drastisch.