Eintopfsynthese von Propargylalkoholen aus Organolithium‐Reagentien, N,N ‐disubstituierten Amiden und Acetylenen

In guten bis sehr guten Ausbeuten lassen sich Propargylalkohole bei Raumtemperatur mit einer neuen Eintopfreaktion herstellen [Gl. (a)]. Die Reihenfolge der Zugabe der Reaktanten ist dabei sehr wichtig ‐ die Organolithiumverbindung muß zu Phenylacetylen und einem Amid, das auch als Lösungsmittel fungiert, gegeben werden, sonst sinken die Ausbeuten drastisch.