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Stereoselektive Protonierungen von Borenolaten
Author(s) -
Haubenreich Thomas,
Hiinig SiegfiIed,
Schulz HunsJoachinz
Publication year - 1993
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19931050326
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
Durch die unterschiedliche Koordination von Essig‐ und Trifluoressigsäure an das Boratom von Enolat 1 resultieren zwei Reaktionsmechanismen für die Protonierung von 1 . Die Protonierung mit Essigsäure führt zur Anreicherung des ( R )‐Isomers – 2 , mit Trifluoressigsäure dagegen bildet sich bevorzugt ( S )‐ 2 . R * = Isopinocampheyl.