BNC‐Isostere des Cyclopropans und ein borylierter Diazoester aus Diazoverbindungen und (Dimethylamino) bis (trifluormethyl)boran

Durch „Cyclopropanierung” mit Diazoverbindungen entstehen aus (CF 3 ) 2 B=NMe 2 1 die ersten Azoniaboratacyclopropan‐Derivate 2 – 4 , in denen B und N die Koordinationszahl 4 haben. Aufgrund der CF 3 ‐Gruppen reagiert 1 wie ein Alken und nicht wie andere Aminoborane. Mit den Abständen BN 1.560(5), BC 1.595(5) und CN 1.567(4) Å bilden die drei Ringatome des Benzyl(trimethylsilyl)‐Derivates 4 ein nahezu gleichseitiges Dreieck.