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Diastereo‐ und enantioselektive Synthese C 2 ‐symmetrischer HIV‐1‐Protease‐Inhibitoren
Author(s) -
Enders Dieter,
Jegelka Udo,
Dücker Barbara
Publication year - 1993
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19931050316
Subject(s) - chemistry , human immunodeficiency virus (hiv) , protease , stereochemistry , hiv 1 protease , microbiology and biotechnology , virology , medicine , biology , biochemistry , enzyme
Für die Behandlung von AIDS hochinteressante, C 2 ‐symmetrische HIV‐1‐Protease‐Inhibitoren vom Typ 3 sind diastereo‐ und enantiomerenrein nach der SAMP‐RAMP‐Hydrazon‐Methode aus 1 zugänglich. Schlüsselschritte sind der effiziente Zugang zu den C 2 ‐symmetrischen Ketonen 2 und die stereospezifische Überführung eines 1,3‐Diols in ein 1.3‐Diamin. Das Potential des neuen Verfahrens wird am Beispiel des potenten HIV‐1‐Protease‐Inhibitors A‐74704 demonstriert.
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