Eine Kurze, lineare Synthese von (9S)‐Dihydroerythronolid A

Als Prüfstein für die Zuverlässigkeit und Effizienz stereoselektiver Synthesemethoden gelten Erythronolid‐Synthesen. Bei der hier beschriebenen Synthese von (9 S )‐Dihydroerythronolid A 1 werden alle Stereozentren durch externe asymmetrische Induktion unter Nutzung der Crotylborierungsreaktion und der Sharpless‐Epoxidierung aufgebaut. Die Synthese ist linear und dennoch kürzer als bisher bekannte konvergente Synthesen (23 Schritte, 10% Ausbeute).