Synthese und Reaktivität von Me 2 P(ZrCp 2 Cl)NAr, dem ersten Iminozirconiophosphoran, einem maskierten Iminophosphid

Einschub des Phosphoratoms in die Zirconium‐Methyl‐Bindungen und Wanderung des Chloratoms zum Metallzentrum ‐ so läßt sich die bei −40°C verlaufende Reaktion des Chloriminophosphans CIPNAr (Ar = 2,4,6‐ t Bu 3 C 6 H 2 ) mit dem Zirconocen [Cp 2 ZrMe 2 ] zum metallierten Iminophosphoran 1 skizzieren. Mit Nitrilen RCN (R Me, i Pr, Ph) reagiert 1 zu den ungewöhnlichen Insertionsprodukten 2 , verhält sich also wie ein Iminophosphid; bei Raumtemperatur lagert 1 zum thermodynamisch stabileren Aminophosphan 3 um.