Nachweis der Carben‐Olefin‐Intermediate in Metathese‐Katalysatoren mit Wolfram in hoher Oxidationsstufe

Die katalytische Ringöffnungspolymerisation von Cyclohepten 2 folgt der Umwandlung von 3 , in das entsprechende Metallacyclobutan. 3 , das in situ durch Addition von 2 an den Carbenkomplex 1 hergestellt und durch Tieftemperatur 1 H‐ und ‐ l3 C‐NMR‐Spektroskopie charakterisiert werden konnte, ist somit als echtes Schlüsselintermediat bei derartigen, auch technisch sehr bedeutsamen Reaktionen zu betrachten. Komplexe dieses Typs wurden bisher bei katalytischen Olefin‐Metathesen lediglich postuliert. R = CH 2 CMe 3 .