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Auf dem Weg zu höheren Ladderanen: Oligomerisierung eines Cyclobutadienderivates
Author(s) -
Mehta Goverdhan,
Viswanath M. Balaji,
Sastry G. Narahari,
Jemmis Eluvathingal D.,
Reddy D. Sivakumar K.,
Kunwar Ajit C.
Publication year - 1992
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19921041141
Subject(s) - physics , humanities , chemistry , art
Sukzessive [4 + 2]‐Cycloadditionen von 1,2‐Cyclobutadiendicarbonsäuredimethylester 1 , erst mit sich selbst und dann mit dem jeweils nächsthöheren Addukt 2 und 3 , ergeben das [7]‐Ladderan 4. Die [ n ]‐Ladderane 2–4 interessieren aufgrund ihres schwachen σ‐Gerüsts und der stark unterschiedlichen Polarität der beiden Molekülseiten. R = CO 2 Me.