Auf dem Weg zu höheren Ladderanen: Oligomerisierung eines Cyclobutadienderivates

Sukzessive [4 + 2]‐Cycloadditionen von 1,2‐Cyclobutadiendicarbonsäuredimethylester 1 , erst mit sich selbst und dann mit dem jeweils nächsthöheren Addukt 2 und 3 , ergeben das [7]‐Ladderan 4. Die [ n ]‐Ladderane 2–4 interessieren aufgrund ihres schwachen σ‐Gerüsts und der stark unterschiedlichen Polarität der beiden Molekülseiten. R = CO 2 Me.