Trigonal‐monopyramidale M III ‐Komplexe des Typs [M(N 3 N)] (M = Ti, V, Cr, Mn, Fe; N 3 N = [( t BuMe 2 Si) \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \mathop {\rm N}\limits_{..}^{..} $$\end{document} CH 2 CH 2 ] 3 N)

Sperrigkeit und Mehrzähnigkeit des Liganden stabilisieren die ungewöhnliche trigonal‐monopyramidale Koordinationsgeometrie in den Titelkomplexen. Diese wurden auf einem „reduktiven” (Ti, V), einem „direkten” (Cr, Fe) oder einem „oxidativen” Weg (Mn) erhalten. Der V‐Komplex wurde kristallographisch charakterisiert (Bild rechts).