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Enantioselektive Polymerisation von 1,2‐Diiso‐cyanarenen zu optisch aktiven Poly(chinoxalin‐2,3‐diylen) mit helicaler Konformation
Author(s) -
Ito Yoshihiko,
Ihara Eiji,
Murakami Masahiro
Publication year - 1992
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19921041118
Subject(s) - pentamer , chemistry , stereochemistry , biochemistry
In Diastereomere spaltbar ist das polymerisationsaktive Pentamer 1 , das aus dem entsprechenden 1,2‐Diisocyanaren und dem chiralen Pd‐Komplex trans ‐[PdBr(CH 3 )L 2 *] als helicales Molekül erhalten wurde. Mit diastereomerenreinem 1 als Initiator und einem weiteren 1,2‐Diisocyanaren kann enantioselektiv ein helicales Polychinoxalindiyl hergestellt werden. L* = PPh[( S )‐2‐methylbutyl] 2 .