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trans ‐2‐ tert ‐Butylcyclohexanol, ein einfaches, selektivitätsoptimiertes Cyclohexanol‐Auxiliar
Author(s) -
Esser Peter,
Buschmann Helmut,
MeyerStork Markus,
Scharf HansDieter
Publication year - 1992
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19921040930
Subject(s) - cyclohexanol , chemistry , medicinal chemistry , catalysis , organic chemistry
Ein preiswertes, dem I‐Phenylmenthol vergleichbares Auxiliar ist trans‐ 2 ‐tert‐Butylcy‐clohexanol 1 , das unter Verwendung des Isoinversionsprinzips und der Struktur‐Selektivitäts‐Beziehung der Cyclohexanol‐Auxiliare strukturminimiert und Induktionspotential‐optimiert wurde. Die Herstellung bei der Enantiomere von 1 ist durch enzymatische Verseifung aus einem technischen Produkt im präparativen Maßstab einfach möglich.
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