Diastereoselektive Synthese substituierter Cyclohexadiene aus enantiomerenreinen Tricarbonyl(2‐phenyl‐4,5‐dihydrooxazol)chrom‐Komplexen

Zwei oder wie hier gezeigt drei organische Reste können mit hoher Diastereoselektivität an eine Benzol‐π‐Bindung addiert werden [Gl.(a)]. Dieses Eintopfverfahren beruht auf der kombinierten Wirkung zweier Hilfsgruppen am Aren: einem chiralen σ‐gebundenen Heterocyclus und einem π‐gebundenen Metallkomplexfragment.