Premium
Ein kurzer und diastereoselektiver Zugang zu Indolalkaloiden des Corynanthe‐Typs durch intramolekulare En‐Reaktionen
Author(s) -
Tietze Lutz F.,
Wichmann Jürgen
Publication year - 1992
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19921040836
Subject(s) - chemistry
Biologisch aktive Indolalkaloide Können konvergent und stereoselektiv durch die sequentielle intramolekulare En‐Reaktion von Edukten wie 1 hergestellt werden. Die erste der beiden Cyclisierungen zu 2 wir im Eintopfverfahren durch Trifluoressigsäure, die zweite durch SnCI 4 ausgelöst.
Accelerating Research
Robert Robinson Avenue,
Oxford Science Park, Oxford
OX4 4GP, United Kingdom
Address
John Eccles HouseRobert Robinson Avenue,
Oxford Science Park, Oxford
OX4 4GP, United Kingdom